探討醫務社會工作者對病人自主權利法之觀點

從醫務社工對病主法的觀點，協助社福機構釐清醫療決策現況，使病人於生命末期更靠近自身的想望，實踐社福機構回應病人權利的目標

本研究以醫務社工視角探討《病人自主權利法》（2019年施行）在保障病人權利中的實踐，聚焦預立醫療諮商（ACP）的角色與挑戰，以回應社福發展趨勢與組織內部管理。透過質性訪談30位醫務社工，研究分析其對病人權利（知情、選擇、拒絕、決策）的認知，勾勒社工在跨專業團隊中作為協調、支持、教育與行政連結的角色，及在家庭會議中化解醫療主導與家屬隱瞞的干擾，促進醫病共享決策與全人照護。研究揭示資源不足與台灣集體文化中家屬主導的困境，影響病主法實踐。本研究的社福影響力在於填補國內社工視角的學術空白，提出對社工、醫療院所與主管機關的建議，促進倫理實踐與病人權益保障，協助社福機構優化跨部門協作與管理流程，使病人更靠近生命末期的想望，不僅回應社會福利與公共行政趨勢，以及以病人爲中心的權利意識應該更被看見的現況。